ข้อมูลสำหรับแผนผังฟังก์ชันยีนใหม่มีให้นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ใช้ ศาสตราจารย์ Jonathan

Weissman กล่าวว่า “มันเป็นทรัพยากรขนาดใหญ่ในลักษณะที่จีโนมมนุษย์เป็นทรัพยากรขนาดใหญ่ โดยที่คุณสามารถเข้าไปทำวิจัยตามการค้นพบได้

บทความอื่น ๆ :trademarklicensor.com

นักวิทยาศาสตร์ใช้เครื่องมือจัดลำดับเซลล์เดียว Perturb-seq กับทุกยีนที่แสดงออกในจีโนมมนุษย์ โดยเชื่อมโยงแต่ละยีนเข้ากับงานในเซลล์

การวิจัยทางพันธุศาสตร์ก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในช่วงสองสามทศวรรษที่ผ่านมา ตัวอย่างเช่น เมื่อไม่กี่เดือนที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ได้ประกาศการ จัดลำดับจีโน มมนุษย์ที่ปราศจากช่องว่างเป็นครั้งแรก ตอนนี้นักวิจัยได้ก้าวหน้าอีกครั้งโดยสร้างแผนผังการทำงานที่ครอบคลุมครั้งแรกของยีนที่แสดงออกในเซลล์ของมนุษย์

โครงการจีโนมมนุษย์เป็นความคิดริเริ่มที่มีความทะเยอทะยานในการจัดลำดับDNAของ มนุษย์ทุกชิ้น โครงการนี้รวบรวมผู้ทำงานร่วมกันจากสถาบันวิจัยทั่วโลก รวมทั้ง Whitehead Institute for Biomedical Research ของ MITและเสร็จสมบูรณ์ในที่สุดในปี 2546 ตอนนี้ กว่าสองทศวรรษต่อมา ศาสตราจารย์ Jonathan Weissman ของ MIT และเพื่อนร่วมงานได้ก้าวข้ามลำดับเพื่อนำเสนอ แผนที่การทำงานที่ครอบคลุมครั้งแรกของยีนที่แสดงออกในเซลล์ของมนุษย์ ข้อมูลจากโครงการนี้ ซึ่งเผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน พ.ศ. 2565 ในวารสารCellเชื่อมโยงยีนแต่ละตัวกับงานในเซลล์ และเป็นสุดยอดของการทำงานร่วมกันเป็นเวลาหลายปีในวิธีการหาลำดับเซลล์เดียว Perturb-seq

ข้อมูลนี้มีให้นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆใช้ “มันเป็นทรัพยากรขนาดใหญ่ในลักษณะที่จีโนมมนุษย์เป็นทรัพยากรขนาดใหญ่ โดยที่คุณสามารถเข้าไปทำวิจัยตามการค้นพบได้” ไวส์แมนซึ่งเป็นสมาชิกของสถาบันไวท์เฮดและผู้ตรวจสอบของ Howard Hughes Medical กล่าว สถาบัน. “แทนที่จะกำหนดล่วงหน้าว่าคุณกำลังจะดูชีววิทยาอะไร คุณมีแผนที่ของความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์กับฟีโนไทป์ และคุณสามารถเข้าไปข้างในและคัดกรองฐานข้อมูลโดยไม่ต้องทำการทดลองใดๆ”

CRISPR ซึ่งย่อมาจาก palindromic repeats แบบสั้นที่มีการเว้นวรรคเป็นประจำ ซึ่งเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่ประดิษฐ์ขึ้นในปี 2552 ทำให้การแก้ไข DNA ทำได้ง่ายกว่าที่เคย ง่ายกว่า เร็วกว่า ถูกกว่า และแม่นยำกว่าวิธีการตัดต่อพันธุกรรมแบบเดิม

หน้าจอช่วยให้นักวิจัยเจาะลึกคำถามทางชีววิทยาที่หลากหลาย พวกเขาใช้มันเพื่อสำรวจผลกระทบของเซลล์ของยีนโดยไม่ทราบหน้าที่ เพื่อตรวจสอบการตอบสนองของไมโตคอนเดรียต่อความเครียด และเพื่อตรวจหายีนที่ทำให้โครโมโซมสูญหายหรือได้รับ ซึ่งเป็นฟีโนไทป์ที่พิสูจน์ได้ยากในอดีต “ฉันคิดว่าชุดข้อมูลนี้จะเปิดใช้งานการวิเคราะห์ทุกประเภทที่เรายังไม่ได้คิดโดยผู้ที่มาจากส่วนอื่น ๆ ของชีววิทยา และทันใดนั้นพวกเขาก็มีสิ่งนี้ให้ใช้” อดีต Weissman Lab postdoc Tom กล่าว นอร์แมน ผู้ร่วมเขียนบทความอาวุโส

บทความแนะนำ : บทวิจารณ์หนังสือ ‘After Steve’ ความขัดแย้งของ Forstall